Zemplar

El paricalcitol está indicado para la prevención y el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario asociado con insuficiencia renal crónica.

La vía de administración habitual de la inyección de la solución de paricalcitol es a través de una vía central, durante hemodiálisis. - Para pacientes sin acceso a hemodiálisis, las inyecciones de paricalcitol deben administrarse mediante inyección intravenosa lenta, durante por lo menos 30 segundos; para minimizar el dolor durante la administración. Adultos: Dosis inicial: Hay dos métodos alternativos para determinar la dosis inicial de paricalcitol. La dosis máxima administrada de forma segura durante los estudios clínicos fue tan alta como 40 ug. Dosis inicial basada en el peso corporal: La dosis inicial recomendada de paricalcitol es 0.04 ug/kg a 0.1 ug/kg (2.8-7 ug) administrados en bolo I.V., con una frecuencia no mayor a cada tercer día, en cualquier momento durante la diálisis. - Dosis inicial con base en los niveles basales de HPTi: Se ha utilizado el método de HPT intacta (HPTi) como medida de la HPT biológicamente activa en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC). La dosis inicial se calcula mediante de la siguiente fórmula, administrándose como bolo intravenoso, no más frecuentemente de cada tercer día, en cualquier momento durante la diálisis: Dosis inicial (microgramos) = nivel basal de HPT(pg/ml) /80. Uso pediátrico: no se ha establecido su seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.