Nexavar

Bayer

Principio Activo

Principio activo

Sorafenib

Presentaciones

Está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales en estado avanzado. Carcinoma Hepatocelular. Cáncer diferenciado de tiroides metastásico refractario al yodo.
La dosis diaria recomendada: 400 mg dos veces por día, sin alimentos. El tratamiento debe continuar hasta que el paciente ya no se beneficie clinicamente con el tratamiento o hasta que ocurra una intoxicación inaceptable. titulación de dosis, ajuste de dosis y recomendaciones especiales durante el monitoreo: El control en caso de sospecha de reacciones adversas del fármaco puede requerir la interrupción temporal y/o reducción de la dosis durante el tratamiento con NEXAVAR®. Cuando la reducción de dosis sea necesaria, la dosis de NEXAVAR® puede ser reducida a 400 mg al día (2 comprimidos de 200 mg) (Ver Precauciones Generales). Niños: La eficacia y seguridad de NEXAVAR® en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Adultos mayores (mayores a 65 años), sexo y peso corporal: No se requiere ajuste de dosis con base a la edad, sexo o peso corporal del paciente. insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de dosis en pacientes con alteración hepática leve Child-Pugh A y B. No se ha estudiado el uso de Sorafenib en pacientes con alteración hepática severa Child-Pugh C. Alteración renal: No se requiere ajuste dosis en pacientes con alteración renal leve a moderada. El uso de Sorafenib no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal severa o en pacientes sometidos a diálisis. Modificación de la Dosis sugerida en caso de toxicidad cutánea.
Priorice su salud: consulte siempre a su médico antes de automedicarse.