Neulastim

Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).

Adultos (≥ 18 años): La dosis recomendada de NEULASTIM ® es de 6 mg (una jeringa precargada) por cada ciclo de quimioterapia, administrada por vía subcutánea aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia citotóxica. El tratamiento con NEULASTIM® debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en oncología y/o hematología. Instrucciones de uso y manipulación: NEULASTIM® jeringa precargada es de un solo uso. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. NEULASTIM ® es una solución estéril, sin conservadores. Antes de administrar NEULASTIM® comprobar que la solución esté libre de partículas visibles. Solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras. La agitación excesiva puede producir el agregamiento de NEULASTIM® haciéndolo biológicamente inactivo. Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar. Deséchese la jeringa precargada después de su uso.