Transtec
Grünenthal
Principio Activo
Principio activo |
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Buprenorfina |
Presentaciones
Parche 20 mg x 5 Transdérmico
Dolor crónico, de intensidad moderada a severa, de origen oncológico y no-oncológico.
Pacientes mayores de 18 años. La dosis debe adaptarse a la situación particular de cada paciente (intensidad del dolor, del sufrimiento, reacción individual). Debe administrarse la dosis más baja posible que proporcione un alivio adecuado del dolor.
- Ajuste de la dosis y tratamiento de mantenimiento: El parche debe reemplazarse cada 84 horas. Debe ajustarse la
dosis de forma individual hasta que se obtenga una eficacia analgésica. Si al final del periodo inicial de aplicación (84 horas) la analgesia es insuficiente, debe aumentarse la dosis aplicando un parche completo.
- Selección de la dosis inicial: los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deberán comenzar con medio parche TRANSTEC® 35 microgramos/h. Los pacientes a los que se les haya administrado un analgésico no opioide del primer escalón de la OMS deben empezar también con medio parche de TRANSTEC 35 microgramos/ h.
Priorice su salud: consulte siempre a su médico antes de automedicarse.