Glivec

Adultos, niños y adolescentes: • Tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) recién diagnosticada y de la LMC en crisis blástica, fase acelerada o fase crónica tras el fracaso de un tratamiento con interferón α. • Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) recién diagnosticada con positividad del cromosoma Filadelfia (LLA Ph+), integrado en la quimioterapia, o como monoterapia en la LLA Ph+ recidivante o resistente. Adultos: • Tratamiento de los síndromes mielodisplásicos-trastornos mieloproliferativos (SMD/TMP) asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR). • Tratamiento de la mastocitosis sistémica (MS) sin mutación D816V de c-Kit o con estado mutacional desconocido de c-Kit. • Tratamiento del síndrome hipereosinofílico (SHE) o la leucemia eosinofílica crónica (LEC). • Tratamiento de los tumores malignos del estroma gastrointestinal (TEGI) de carácter irresecable o metastásico. • Tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP).

• En la LMC: 400 mg diarios para los pacientes con LMC en fase crónica, administrados por vía oral una vez al día; 600 mg diarios para los pacientes en fase acelerada o crisis blástica, administrados por vía oral una vez al día. • En la LLA Ph+: 600 mg diarios. • En la MS: 400 mg diarios; en la MS acompañada de eosinofilia: 100 mg diarios, que pueden aumentarse a 400 mg diarios si son bien tolerados y la respuesta terapéutica es insuficiente. • En el SHE o la LEC: 400 mg diarios; en el SHE o la LEC con presencia confirmada de la cinasa de fusión FIP1L1-PDGFR-α: 100 mg diarios, que pueden aumentarse a 400 mg diarios si son bien tolerados y la respuesta terapéutica es insuficiente. • En los TEGI y los SMD-TMP: 400 mg diarios. • En el DFSP: 800 mg diarios (400 mg dos veces al día). • En las indicaciones de LMC y TEGI, en determinadas circunstancias, puede considerarse la administración de una dosis de 800 mg, en cuyo caso debe administrarse en dos tomas diarias de 400 mg. • Los pacientes con insuficiencia hepática o renal deben recibir una dosis inicial de 400 mg al día. Puede ser necesario ajustar la dosis por causa de efectos secundarios o cuando la respuesta terapéutica sea insuficiente. Niños y adolescentes: En la LMC y LLA: 340 mg/m2 al día (no hay que sobrepasar la dosis total de 600 mg diarios). Se carece de experiencia en LMC en niños menores de 2 años y en LLA en niños menores de 1 año.