Citabiclos

Trasplante de órganos. Trasplante de médula ósea. Uveítis endógena. Psoriasis. Síndrome nefrótico. Artritis reumatoide. Dermatitis atópica.

Trasplante de órganos. Oral, inicial: 10-15 mg/kg/día en 2 dosis, durante las 12 h antes del trasplante y mantener 1-2 sem; mantenimiento: 2-6 mg/kg/día en 2 dosis. En administración con otros inmunosupresores: 3-6 mg/kg/día en 2 dosis. Perfusión IV (2-6 h): 1/3 de dosis oral, pasar a vía oral tan pronto como sea posible. Trasplante de médula ósea. Oral, inicial: 12,5-15 mg/kg/día, en 2 dosis, iniciar día antes del trasplante; mantenimiento: 12,5 mg/kg/día en 2 dosis, 3-6 meses, después disminuir gradualmente hasta dosis 0. Perfusión IV (2-6 h): día anterior al trasplante: 3-5 mg/kg/día, mantener hasta 2 sem antes de cambiar a tto. de mantenimiento oral. Uveítis endógena. Oral, inicial: 5 mg/kg/día en 2 dosis, máx. 7 mg/kg/día. Puede asociarse a corticoides sistémicos, 0,2-0,6 mg/kg/día de prednisolona o equivalente. Mantenimiento: máx. 5 mg/kg/día. Psoriasis. Oral, inicial: 2,5 mg/kg/día en 2 dosis, si al mes no hay mejoría incrementar gradualmente máx. 5 mg/kg/día; si no hay una respuesta suficiente en 6 sem, suspender. Mantenimiento: máx. 5 mg/kg/día. Síndrome nefrótico. Oral, inicial: 5 mg/kg/día (ads.) o 6 mg/kg/día (niños) en 2 dosis. I.R.: máx. 2,5 mg/kg/día. Si no se observa eficacia en 3 meses, interrumpir. Artritis reumatoide. Oral: 3 mg/kg/día en 2 dosis, 6 sem, si el efecto no es suficiente puede aumentarse según tolerancia máx. 5 mg/kg/día. Si no hay eficacia a los 6 meses, suspender. Con metotrexato utilizando dosis iniciales de 2,5 mg/kg/día en 2 tomas, pudiendo incrementar según tolerancia. Dermatitis atópica. Oral, 2,5-5 mg/kg/día en 2 dosis, 8 sem, máx. 1 año bajo monitorización.