Prequifin

Buprenorfina es utilizado cuando existe dolor moderado a intenso oncológico y dolor intenso que no responda a analgésicos no opioides. No es adecuado para el tratamiento del dolor agudo.

La dosis de Buprenorfina se debe adaptar a la situación particular de cada paciente (intensidad del dolor, sufrimiento, reacción individual). Se debe administrar la dosis más baja posible que proporcione un alivio adecuado del dolor. Los pacientes que no hayan recibido previamente ningún analgésico deben comenzar con el parche Transdérmico de menor concentración (Buprenorfina 35 microgramos/hora). Los pacientes a los que se les haya administrado un analgésico (no opioide) incluido en el primer escalón de la OMS o un analgésico (opioide débil) incluido en el segundo escalón de la OMS, deben empezar también con Buprenorfina 35 microgramos/hora. Después de la aplicación del primer parche Transdérmico de Buprenorfina las concentraciones séricas de Buprenorfina aumentan lentamente tanto en pacientes que han sido tratados previamente con analgésicos como en los que no. Por lo tanto, es improbable que inicialmente se produzca una aparición rápida del efecto. En consecuencia, sólo se debe realizar una primera evaluación del efecto analgésico después de 24 horas. Durante las primeras 12 horas después de cambiar a Preqifin se debe administrar la misma dosis de la medicación analgésica previa (a excepción de los opioides por vía Transdérmico). Durante las siguientes 12 horas se debe proporcionar una adecuada medicación de rescate a demanda. Preqifin se debe reemplazar como máximo a las 96 horas (4 días). Para facilitar su uso, se puede cambiar el parche Transdérmico dos veces a la semana a intervalos regulares, p. ej.: siempre los lunes por la mañana y los jueves por la tarde.