Paclitaxel Glenmark

- Primera línea de quimioterapia del cáncer de ovario. - Segunda línea de quimioterapia del carcinoma metastásico de ovario tras fracaso de terapia con derivados del platino. - Tto. adyuvante de cáncer de mama y ganglios +, después de haber recibido la combinación de antraciclina y ciclofosfamida. - Tratamiento inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con doxorubicina. Tratamiento inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con trastuzumab, cuyo tumor tenga sobreexpresión de HER2 en rango 3 + inmunohistoquímica y no esté indicado tratamiento con antraciclina. - Carcinoma metastásico de mama que ha fracasado, o no son candidatos de terapia estándar con derivados de antraciclinas: 175 mg/m 2 en 3 h, con intervalo de 3 sem entre ciclos. - Carcinoma de pulmón no microcítico avanzado en combinación con cisplatino que no son candidatos a cirugía curativa y/o radiotera. - Sarcoma de Kaposi (SK) avanzado vinculado al SIDA, que ha fracasado terapia previa con antraciclina liposomal. - Monoterapia en el tto. de cáncer de mama metastásico en ads., si fracasa el tto. en 1ª línea de la enf. metastásica y no esté indicada la terapia estándar con antraciclinas. - En combinación con gemcitabina en el tratamiento de 1ª línea en ads. con adenocarcinoma de páncreas metastásico.

1ª línea de quimioterapia del cáncer de ovario, en combinación con cisplatino, o con enf. residual (> 1 cm), tras laparotomía inicial: 175 mg/m 2 de paclitaxel IV en 3 h, seguido de 75 mg/m 2 de cisplatino cada 3 sem, ó 135 mg/m 2 de paclitaxel en perfus. de 24 h, seguido de 75 mg/m 2 de cisplatino con intervalo de 3 sem entre ciclos. - 2ª línea de quimioterapia del carcinoma metastásico de ovario tras fracaso de terapia con derivados del platino: 175 mg/m 2 en 3 h con intervalo de 3 sem entre ciclos. - Tto. adyuvante de cáncer de mama y ganglios +, después de haber recibido la combinación de antraciclina y ciclofosfamida: 175 mg/m 2 en 3 h con intervalo de 3 sem entre ciclos, durante 4 ciclos. - Tto. inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con doxorubicina: dosis recomendada de paclitaxel 220 mg/m 2 IV en 3 h, con intervalo de 3 sem entre ciclos, la perfus. puede comenzar 24 h después de doxorubicina (50 mg/m 2 ). - Tto. inicial de cáncer de mama metastásico o localmente avanzado en combinación con trastuzumab, cuyo tumor tenga sobreexpresión de HER2 en rango 3 + inmunohistoquímica y no esté indicado tto. con antraciclina: dosis recomendada de paclitaxel 175 mg/m 2 IV en 3 h con intervalo de 3 sem entre ciclos, la perfus. puede comenzar al día siguiente de dosis inicio de trastuzumab. - Carcinoma metastásico de mama que ha fracasado, o no son candidatos de terapia estándar con derivados de antraciclinas: 175 mg/m 2 en 3 h, con intervalo de 3 sem entre ciclos. - Carcinoma de pulmón no microcítico avanzado en combinación con cisplatino que no son candidatos a cirugía curativa y/o radioterapia: 175 mg/m 2 en 3 h, seguido de 80 mg/m 2 de cisplatino con intervalo de 3 sem entre ciclo. - Sarcoma de Kaposi (SK) avanzado vinculado al SIDA, que ha fracasado terapia previa con antraciclina liposomal: 100 mg/m 2 en perfus. IV de 3 h, cada 2 sem.Polvo para susp. para perfus. (5 mg/ml). Ads.: Polvo para susp. para perfus. (5 mg/ml). Ads.: - Monoterapia en el tto. de cáncer de mama metastásico en ads., si fracasa el tto. en 1ª línea de la enf. metastásica y no esté indicada la terapia estándar con antraciclinas: 260 mg/m 2 IV, durante 30 min., cada 3 sem. En caso de neutropenia grave o neuropatía sensorial grave durante el tto., reducir a 220 mg/m 2 en los ciclos sucesivos; si hay recidiva de neutropenia, reducir a 180 mg/m 2 . No reanudar la dosis hasta que el recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500/mm 3 y plaquetas ≥ 100.000/mm 3 . - En combinación con gemcitabina en el tto. de 1ª línea en ads. con adenocarcinoma de páncreas metastásico: 125 mg/m 2 IV durante 30 min. días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días. La dosis concomitante recomendada de gemcitabina: 1000 mg/m 2 IV durante 30 minutos inmediatamente después de finalizar la administración de paclitaxel los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días.