Fostimon

Está indicado para la estimulación del desarrollo folicular. La terapia es usualmente seguida de la administración de Gonadotropina Coriónica Humana para inducir la ovulación. Pacientes con disfunción hipotálamo-hipofisiaria (clasificación grupo II OMS), mujeres con diversos trastornos del ciclo menstrual (insuficiencia luteínica, ciclos anovulatorios y amenorrea) con producción endógena de estrógenos y con niveles de FSH normales o bajos. Para estimulación folicular múltiple en técnicas de reproducción asistida.

Vía de administración: Subcutánea o Intramuscular. El esquema posológico debe ser individualizado a la respuesta de cada paciente, pero se sugiere el siguiente: Esquema 1: Administrar 3 ampolletas de 75 U.I. los días 3, 4; dos ampolletas los días 5 y 6, y una ampolleta del día 7 al 12. El día 14 aplicar 10,000 U.I. de HCG si se obtiene el desarrollo folicular deseado. Esquema 2: Administrar 3 ampolletas los días 3, 5, 7 y 9 del ciclo; el día 11 aplicar 10,000 U.I. de HCG. Si la paciente desea un embarazo se recomienda actividad sexual el día que se administre HCG o el día siguiente. Controles necesarios durante el tratamiento: La dosis necesaria para provocar la respuesta varía en cada paciente, por lo cual se sugiere un control periódico de las pacientes durante el tratamiento. Valores totales de estrógenos en orina de 24 horas inferiores a 50 pg/mL o niveles de 17β estradiol en plasma por debajo de 300 pg/mL pueden ser indicativos de un desarrollo folicular inadecuado. En caso contrario, si los niveles de estrógenos totales en orina de 24 horas son superiores a 140 pg/mL o los niveles plasmáticos de 17β estradiol están por arriba de 800 pg/mL, la estimulación ovárica es excesiva y debe interrumpirse el tratamiento con este producto. Una elevación brusca de estrógenos puede ser indicativo de una hiperestimulación. Empleando métodos de ultrasonografía, se tendrá como parámetro la medida del folículo de 16 a 25 mm, lo cual indica un folículo maduro, si el tamaño de dicho folículo, fuera menor de 16 mm, deberá administrarse más producto. Si fuera lo contrario, deberá suspenderse el tratamiento.