Ramiza

Esta indicado en el tratamiento de primera línea en leucemia linfocítica crónica (estadio B o C de Binet) en pacientes en los que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina. - Se administra como monoterapia en pacientes con linfomas indolentes no-Hodgkin que hayan progresado durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. - Está indicado en el tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio II con progresión o estadio III de Durie-Salmon) en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de tratamientos a base de talidomida o bortezomib.

Vía Parenteral: Perfus. IV durante 30 a 60 min. Ads. y ancianos. No instaurar tto. si los leucocitos <3.000/mcl o plaquetas < 75.000/mcl. El tratamiento se debe suspender o retrasar si la los leucocitos < 3.000/mcl o plaquetas < 75.000/mcl. Reanudar el tratamiento cuando la cifra de leucocitos sea > 4.000/mcl y la de plaquetas sea > 100.000/mcl. - Monoterapia para leucemia linfocítica crónica: 100 mg/m 2 días 1 y 2; cada 4 semanas. - Monoterapia para linfomas no-Hodgkin indolentes refractarios a rituximab: 120 mg/m 2 días 1 y 2; cada 3 semanas. - Mieloma múltiple: 120-150 mg/m 2 , días 1 y 2 y prednisona 60 mg/ m 2 , por vía IV u oral, los días 1 a 4; cada 4 semanas. Suspender o retrasar tto. si los leucocitos < 3.000/mcl o si las plaquetas < 75.000/mcl. Reanudar cuando los leucocitos > 4.000/mcl y las plaquetas > 100.000/mcl. Si hay toxicidad no hematológica de grado 3 de los CTC (Common Toxicity Criteria), reducir la dosis un 50%. De grado 4, interrumpir. Si hay que reducir la dosis se calculará de forma individual, se administrará los días 1 y 2 del ciclo respectivo de tto. I.H. moderada (bilirrubina sérica: 1,2 a 3,0 mg/dl) reducir la dosis un 30 %.