Ranitidina Ecuaquímica

Úlcera gastroduodenal. Esofagitis por reflujo. Estados de hipersecreción (Zöllinger-Ellison). Adenomas endocrinos múltiples. Prevención de tratamiento de úlcera de stress. Hemorragia digestiva alta.

Ulcera gástrica y duodenal benigna, dispepsia o para disminución de acidez gástrica. Vía oral: Adultos y mayores de 15 años: - 150 mg BID o 300 mg HS por 4 – 8 semanas. Niños de 1 mes -15 años: - 0,5 mg – 5 mg/kg/ día en 2 o 4 tomas, por 4–8 semanas. Dosis máxima: 300 mg/ día. Neonatos: - 1 mg - 4 mg/kg/día en 2 ó 3 tomas. Vía parenteral: Administración Intravenosa lenta. Se recomienda diluir a una concentración de 2,5 mg/ml de dextrosa al 5 % o cloruro de sodio al 0,9 %, esto es, 50 mg en 20 ml de dextrosa al 5 % o cloruro de sodio al 0,9 %. Administrar la solución en al menos 3 minutos. Adultos: - 50 mg IV cada 6 – 8 horas. 1 mes -15 años: - 0.5 mg – 5 mg/kg (máximo 50 mg) IV, cada 6 –12 horas. Neonatos: - 0.5 mg – 1 mg/kg, IV, cada 6 – 8 horas. Estados hipersecretores y no secretores, Zollinger–Ellison: Vía Oral: 150 mg BID o TID, incluso hasta 6 gramos diarios de ser necesario. Vía Parenteral: - Inicio de infusión a 1 mg/kg/h. - Aumentar 0,5 mg/kg/h de acuerdo a la respuesta de la acidez gástrica (máximo 2.5 mg/kg/h y máximo 220 mg/h) A CUADRO NACIONAL DE MEDICAMENTOS BÁSICOS 74 REGISTRO TERAPÉUTICO NACIONAL Profilaxis de ulcera duodenal asociada a AINE: Adultos y mayores de 15 años: - VO 150 mg BID o 300 mg HS. Profilaxis aspiración ácida: Adultos y niños mayores de 12 años: - Vía parenteral: 50 mg IV administración lenta 60 minutos antes de la inducción anestésica - Vía oral: 150 mg 2 horas previas a la inducción anestésica. Insuficiencia renal: - Si la Tasa de filtración glomerular es menor de 50 ml/min administrar el 50 % de la dosis. - En HD o DP administrar después de la diálisis.