Espironolactona Ecuaquímica

Trastornos edematosos. Hiperaldosteronismo primario.

Oral. Adultos: HTA: 50-100 mg/día. En casos graves podrá aumentarse hasta 200 mg/día en intervalos de 2 semanas. Insuficiencia cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA: 25 mg/día asociada a tratamiento convencional. En caso necesario, si se tolera la dosis de 25 mg/día, se puede incrementar a 50 mg/día; si no se tolera la dosis inicial, reducir la dosis de 25 mg en días alternos. La dosis para el tratamiento de la ICC no debe ser > a 50 mg al día. Hiperaldosteronismo primario (diagnóstico y tratamiento): Diagnóstico: 400 mg/día 3-4 semana (prueba de larga duración) o bien 400 mg 4 días (prueba de corta duración); preparación a cirugía: 100-400 mg/día; si no se puede operar, administrar espironolactona como trata miento de mantenimiento a largo plazo a la mínima dosis eficaz, determinada individualmente. Hiperaldosteronismo secundario: En edemas asociados a insuficiencia cardiaca crónica:100 mg/día. En casos más graves puede aumentarse progresivamente a 400 mg/día. Dosis mantenimiento:25-200 mg/día. En edemas asociados a cirrosis hepática: si la relación Na + /K + en orina >1: 100 mg/día. Si es < 1: 200-400 mg/día. Dosis de mantenimiento individualizada. En edemas asociados a síndrome nefrótico: 100-200 mg/día. Ancianos: dosis habitual 25 mg/día, reduciéndose a 25 mg en días alternos según el grado de función renal y presente concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l. I.R. leve: 25 mg/día. I.R. moderada: 25 mg/días alternos y siempre que las concentraciones de potasio sérico < 5,0 mmol/l. Niños: inicial: 1-3 mg/kg/día en varias tomas. Ajustar dosis según tolerancia. Bajo supervisión del especialista,