Ludabina

Está indicado en pacientes con Leucemia linfocítica crónica a células B (LLC) que no respondieron al tratamiento o cuya enfermedad progresó durante el tratamiento con un régimen que contenga por lo menos un agente alquilante estándar. También se encuentra indicada para el tratamiento de primera línea de LLC.

Vía Oral: Leucemia linfocítica crónica o [linfoma non.hodgkins]. Intravenosa (de aproximadamente 30 minutos), 25 mg por metro cuadrado de área de superficie corporal por día por cinco días consecutivos. Cada tratamiento de cinco días debe comenzar cada veintiocho días. La duración óptima del tratamiento no ha sido claramente establecida. Se recomiendan administrar tres ciclos adicionales de fludarabina luego de alcanzar una respuesta máxima y luego la droga debe discontinuarse. Debido a que existen varias dosis intravenosas y que los regímenes que utilizan fludarabina como primera línea de CLL muestran actividad, no se incluye en esta lista ninguna dosis o régimen individual. Consulte la literatura médica y/o a los expertos en el campo de la oncología para información relacionada con dosis de tratamientos de primera línea en CLL. La dosis puede disminuir o demorarse basándose en la evidencia de la toxicidad hematológica o no hematológica. Los pacientes con falla en la función renal moderada (clearance de creatinina de 30 a 70 mililitros por minuto por 1.73 metros cuadrados) debe poseer un 20% de reducción de dosis de fludarabina. La información Canadiense indica que hasta un 50% de la reducción de dosis en pacientes con daño en la función renal (clearance de creatinina de 30 a 70 mililitros por minuto por 1.73 metros cuadrados). La fludarabina no debe ser administrada a pacientes con función renal severamente dañada (clearance de creatinina de menos de 30 ml por minuto por 1.73 metros cuadrados).