Enoxpar
Chalver
Principio Activo
Principio activo |
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Enoxaparina |
Presentaciones
Jga. Prell. 20 mg/0.2 ml x 2
Jga. Prell. 40 mg/0.4 ml x 2
Jga. Prell. 60 mg/0.6 ml x 2
Jga. Prell. 80 mg/0.8 ml x 2
Antes de la terapia con enoxaparina sódica se recomienda suspender la administración de agentes que afecten la hemostasis, a menos que estén estrictamente indicados, tales como: Salicilatos sistémicos, ácido acetilsalicílico y fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINES), incluyendo ketorolaco, dextrán 40, ticlopidina y clopidogrel, glucocorticoides sistémicos, plicamicina o ácido valproico, trombolíticos y anticoagulantes, otros agentes antiplaquetarios incluyendo los antagonistas de las glicoproteínas Ilb/llla. Si la combinación está indicada, la enoxaparina sódica debe usarse con un cuidadoso monitoreo clínico y de laboratorio, cuando sea apropiado.
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica de origen venoso, en particular cuando puede estar asociada con cirugía general y ortopédica: En pacientes con un riesgo moderado de tromboembolismo (p. ej., sometidos a cirugía abdominal), la dosis recomendada de enoxaparina sódica es de 20 mg o de 40 mg una vez al día mediante inyección subcutánea.
En cirugía general, la primera inyección debe ser administrada 2 horas antes del procedimiento quirúrgico.
Priorice su salud: consulte siempre a su médico antes de automedicarse.